山东正合堂医药有限公司怎么样？
山东正合堂医药有限公司是2005-11-22在山东省济南市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于山东省济南市高新区经十东路565号普利广场501室。
山东正合堂医药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370100783450816E，企业法人巩志贤，目前企业处于开业状态。
山东正合堂医药有限公司的经营范围是：中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)的批发(有效期限以许可证为准)；许可证范围内的二三类医疗器械的销售(有效期限以许可证为准)；预包装食品的批发兼零售(有效期限以许可证为准)；保健食品、一类医疗器械、消毒用品、日用品、化妆品、包装材料、仪器仪表、环境检测设备、五金交电、家用电器、计算机、计算机软件及辅助设备、普通机械设备、电子产品的销售；房屋租赁；仓储服务(不含危险化学品)；国内广告业务；商务信息咨询；工商登记代理服务；会议及展览服务；企业管理咨询；生物技术推广服务；物业管理。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。在山东省，相近经营范围的公司总注册资本为1687438万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共645家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
山东正合堂医药有限公司对外投资1家公司，具有0处分支机构。
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哪部立法可以允许用户要求检查注册数据
香港特别行政区的药品管理法律体系是根据药品的不同类别分别立法，目前尚未设立一部总的《药品管理法》。中药由《中医药条例》监管，西药受《药剂业及毒药条例》管制。香港管理中西药的条例还分散于《进出口条例》《危险药物条例》《不良医药广告条例》等8部条例之中。
香港的药品管理呈平行管理的特点，各条例之间的法律效力相同，既可以横向补充，又可以纵向细化。一方面有利于保持对药品立法的统一，避免出现立法空白；另一方面在法律责任方面的规定极其严格，构成了一个较为完善的药品管理法律体系。澳门第59/90/M 号法令明确了药品注册登记的相关事宜，并规定了药品注册须实行预先登记制度；第58/90/M 号法令对从事药物的制造、进出口、流通和供应等活动进行管制，是纲领性文件；第53/94/M 号法令是专门从事中成药进口、出口及批发商号的法律；第7/89/M 号法律对药品广告活动进行管制。此外，还有许多技术性指示和指令针对具体问题给予规定或对上述法令中的某个条文进行部分修订。目前，澳门的药品法律体系尚未统一，在执行上可能会造成混乱，因此仍需要不断完善。
香港的政策制定与执行监管两权分离，食物及卫生局负责药品监督管理的政策事宜，而特区政府卫生署具体负责监管在香港销售的所有药物。香港根据《药剂业及毒药条例》《中医药条例》的规定还分别设立了“药剂业及毒药管理局”和“中医药管理委员会”2个独立法定机构，对西药和中药实行独立监管。西药的监管架构主要由药剂业及毒药管理局和卫生署药物办公室组成：药剂业及毒药管理局处理药剂制品的注册和分类事宜；卫生署药物办公室是执行与药物有关法例，并为药剂业及毒药管理局提供专业和行政支援的机构。中药的监管架构主要由中医药管理委员会和卫生署中医药事务部组成，中成药的注册申请设在香港中医药委员会，而卫生署中医药事务部的职能包括协助香港中医药管理委员会制定和执行各项中医药的管理措施，制订中药材标准。此外，香港海关负责查处有关中西药违反《商品说明条例》和《商标条例》规定的违法行为。
香港对中药和西药实行相对独立的监管，并由不同部门批准注册，各个部门在药品注册及管理的过程中职能清晰、互相配合、互相监督。而澳门的药品注册和管理机构集中在一个部门，并由该部门进行统一管理。
香港的中药和西药实行独立注册。根据《药剂业及毒药条例》规定，香港境内销售的西药必须向药剂业及毒药管理局注册。若申请的西药是在香港制造，注册申请人应属持牌制造商，或与有关持牌制造商订立合约的持牌批发商；若是在香港以外制造，注册申请人应属进口该药品的持牌批发商，或海外制造商的本地分支机构、附属公司、代表、代理商或分发商。根据《中医药条例》规定，所有中成药都必须经中医药管理委员会中药组（以下简称中药组）注册，方可进口、在香港制造和销售。
在香港制造的中成药，可直接提出注册申请；在香港以外制造的中成药，由制造商在香港的代表、代理或其进口商提出注册申请，申请者须按中成药的类别和注册组别进行申请，中药组将根据所申报产品的安全性、品质和疗效决定是否批准有关申请。
香港的西药制造商申请注册时必须提交证明文件，通常包括药物的制造及品质管制程序的资料、临床研究报告及有关产品在国外售后科学研究报告，以证实有关药物的安全程度、功效及质量符合标准。如有关药剂制品载有新的药剂或生物组分（即有关药剂或生物组分从未在香港注册），申请人需提交两个或以上的国家的当局所签发的注册证明、其安全、疗效和质量方面的专家研究报告、欧盟风险管理计划和美国风险评估及缓解策略以及药品的建议说明书。
中成药根据注册组别不同，需要提交不同资料，但均包含安全、攻效及质量三方面内容。安全性资料包括重金属和有毒元素的检测报告、农药残留检测报告、微生物检测报告、毒性试验报告等；攻效性资料包括中药组方原则及方解、攻效性参考资料、主要药效学研究报告和一般药理学研究报告以及临床试验报告等；品质性资料包括制造方法、原料理化性质报告、质量标准、化验方法和化验报告及稳定性报告等。
香港根据中成药的组成、用途及销售历史等方面将中成药的注册分为“固有药”“非固有药”及“新药”3个类别：“固有药”主要包括古方、古方加减及《中国药典》内记载的处方；“非固有药”中包括保健品和单位中成药颗粒；“新药”则主要包括新发现的药材、药材新的药用部位、中药注射剂、新的中药处方制剂及改变给药途径、改变剂型的中成药。根据药品的安全性、质量和功效等因素将中成药注册组别分为第Ⅰ组、第Ⅱ组和第Ⅲ组，不同的组别注册条件不同，提交的文件及资料也不同。属“固有药”及“非固有药”类别的中成药可选择任一组别进行申请注册。属“新药”类别的中成药，在其组成、用法、主治、剂型等方面可能与传统中成药有区别，需要有现代科学数据的支持以确保其安全及有效，因此必须按第Ⅲ组的注册条件申请注册
国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2017年正式加入人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH），而香港药品监管政策与国际接轨，早已全盘引进ICH原则。香港认可国际多中心试验的评价结果，然而目前内地企业的新药进行国际多中心临床试验的很少，因此还需要在香港重新进行临床试验。进行临床试验前，必须先申请临床试验证明书，并将相关申请表及所需资料交至香港卫生署药物办公室药物注册及进出口管制部。香港药剂业及毒药管理局规定，进行的临床试验必须遵从ICH的《药物临床试验管理规范》。
中药组编制的《中成药注册申请手册》规定，为中成药进行各项安全性试验、品质性试验、主要药效学研究及一般药理学研究的场所，必须达到国际标准化组织所制定的规范，即ISO 17025、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP），或须为中药组接纳的化验所，国家药品监督管理局及中药组认同的内地药检所亦可被接纳。根据《中医药条例》，为方便在香港进行中成药临床试验，中药组可因申请而发出临床试验及药物测试证明书。进行中成药临床试验的场所，必须达到《中成药药品临床试验质量管理规范》（GCP）或同等水平的标准，国家药品监督管理局及中药组认同的内地临床试验基地亦可被接纳。
自2017年1月1日起，香港西药注册申请不再递交到卫生署药物办公室，而必须通过药剂制品/物质注册系统2.0（PRS2.0）的网址（）递交新的注册申请，并提供申请费以及相关资料。在香港以外制造的药剂制品，申请人须提交由海外制造商发出的授权信。
所有中成药必须经中药组注册，注册之前需完成所有化验、文件和包装设计，由中成药制造商的香港代理或合作的香港进口商提交申请，并缴纳申请费用。之后由卫生署发出收据及提供申请编号，审核资料是否齐全。如有问题，会再要求提交文件或化验，一般限期14日内，可商议延期；如果没有问题，交予中药组审核，获批注册，提供HKC-XXXXX，并要求缴纳发证费。卫生署发出《中成药注册证明书》，并批准销售。
通过分析比较港澳的药品注册管理机制可以看出，内地企业在港澳申请注册时，应根据药品的类别明确注册管理机构，熟悉港澳药品注册的基本要求以及申报程序。内地药品在港澳注册上市，不仅可以借助港澳独特的地理优势走向国际化，还能促使内地企业提升研发水平，提高药品质量。
内地中成药企业到香港上市具有一定的优势，三地同为中华文化的传承者，港澳对中医药有着较高的认可度。同时，内地药品在港澳注册上市存在一些困难，主要表现在以下3个方面：一是内地企业不了解港澳的药品注册管理政策，对如何进入港澳市场缺乏经验，很多事情无从下手；二是内地药品质量标准与发达国家存在一定差距，对于西药，港澳对内地企业的认可度低；三是内地与港澳临床试验数据不互认，导致内地企业在香港注册的动力不足，内地企业香港上市必须在香港进行临床试验，提高了注册成本。
为使内地药品在港澳成功注册上市，促进我国药品走向国际化，医药企业应积极面对，采取有效措施。首先，应加强交流合作，熟悉港澳药品注册审评政策，企业可积极参加学术交流，拓展优秀临床人才研修项目，联合开展医药科学研究以及相关学术活动等，与港澳政府及学术机构建立广泛的联系，促进三方充分交流；其次，与当地经销商密切合作，推动药品注册与推广，内地制造的药品不能由内地企业作为申请人进行申报注册，只能通过港澳当地的进口代理商和企业驻港澳代表或代理人进行注册申请，因此，内地企业应尽量与有实力的药品经销商合作，同时建议有条件的企业在港澳考虑设立相关办事机构，推动药品注册与推广；第三，港澳接受国际多中心临床数据，因此，内地企业应主动提高药品研发质量，积极开展国际多中心临床试验，可以节约香港上市的注册费用。
此外，在条件成熟时，政府可推动三地医疗卫生机构互认试验数据，规范内地企业新药临床试验标准，以进一步与国际接轨，提高港澳对内地企业临床试验数据的认可度。实际上，三地临床试验数据互认，不仅有利于内地企业加快港澳上市进程，也有利于港澳企业到内地上市，拓展港澳医药企业的市场空间，达到互利共赢的目标。
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公司简介：
西安杨森制药有限公司成立于1985-10-22,注册资本28431.716400万人民币元,法定代表人是Asgar David Rangoonwala,公司地址是陕西省西安市新城区万寿北路34号/陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号,统一社会信用代码与税号是91610000623100825C,行业是制造业,登记机关是陕西省工商行政管理局,经营业务范围是一，直接或间接地从事处方用药、非处方用药、专利药品、各种制剂、中成药（国家限制除外）、合成药、生化药、药物中间体、农业用药和兽用药等产品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。二、从事医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日化产品和卫生材料用品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动；从事健康护理用品（包括消毒产品等）的研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。三、从事药品、食品、保健食品、医疗器械、化妆品、健康护理用品（包括消毒产品等）、日化产品和卫生材料用品的批发业务；四、从事与上述类别产品相关的市场营销的策划、执行、管理及咨询业务；五、提供临床试验管理服务及药品注册代理服务；六、从事与上述业务有关的产品、货物和服务的购买、批发、佣金代理（拍卖除外）及进出口业务；七、从事有助于上述业务开展或与其有关的其它活动。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）,西安杨森制药有限公司工商注册号是610000400000699
分支机构：
西安杨森制药有限公司武汉办事处,注册号是企合鄂办字第00046号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司北京办事处,注册号是B00080,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司北京分公司,注册号是110000450205245,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司长春办事处,注册号是第0032,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司长沙办事处,注册号是企合湘办字第00129号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司成都办事处,注册号是510000500012065,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司大连办事处,注册号是210200400050032,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司佛山办事处,注册号是企合粤禅办字第00295号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司福州办事处,注册号是3501006000198,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司广州办事处,注册号是企合粤穗办字第000032号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司海口办事处,注册号是企合琼海办字第00288号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司杭州办事处,注册号是企合浙杭办字第00123号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司合肥办事处,注册号是企合皖办字第000023号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司昆明办事处,注册号是00035,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司兰州办事处,注册号是企合甘兰办字第00050号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司南昌办事处,注册号是企合赣洪办字第00081.号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司南京办事处,注册号是企合苏宁办字第101410号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司宁波办事处,注册号是企合浙甬办字第00450号,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司青岛办事处,注册号是3702006000301,统一社会信用代码是91610000623100825C
西安杨森制药有限公司山东办事处,注册号是企合鲁办字第00074号,统一社会信用代码是91610000623100825C
对外投资：
陕西秦森医药有限公司,法定代表人是范雅墨,出资日期是2001-05-24,企业状态是注销,注册资本是100.000000,出资比例是99.50%
股东：
强生(中国)投资有限公司,出资比例70.00%,认缴出资额是19902.201500
陕西医药控股集团有限责任公司,出资比例21.00%,认缴出资额是5970.660400
中国医药工业有限公司,出资比例5.76%,认缴出资额是1637.666900
陕西汉江药业集团股份有限公司,出资比例3.00%,认缴出资额是852.951500
国药集团资产管理中心,出资比例0.24%,认缴出资额是68.236100
高管人员：
陈建在公司任职董事
ASGAR DAVID RANGOONWALA在公司任职董事长
翟日强在公司任职副董事长
李庆民在公司任职董事
杨珊华在公司任职董事
王政军在公司任职董事
邱嘉和在公司任职董事
庄祥兴在公司任职董事长
原太生在公司任职董事
西安杨森制药有限公司怎么样？
简介：西安杨森制药有限公司是中国最大的合资制药企业，美国强生公司在华最大的子公司，成立于1985年，总部设在北京，生产基地位于西安，在华员工超过3，000人。公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域除此之外，公司还致力于提供与健康相关的服务及开展大众健康教育。西安杨森生产15种专利药品，涉及真菌学、胃肠病学、精神病学、神经病学等领域。
法定代表人：Asgar David Rangoonwala
成立时间：1985-10-22
注册资本：28431.7164万人民币
工商注册号：610000400000699
企业类型：有限责任公司(中外合资)
公司地址：陕西省西安市新城区万寿北路34号/陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号
佛山市正中医药连锁有限公司怎么样？
佛山市正中医药连锁有限公司是2007-05-08注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于佛山市禅城区江湾一路弼唐东二街12号2楼1号。
佛山市正中医药连锁有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440604661502083B，企业法人施南华，目前企业处于开业状态。
佛山市正中医药连锁有限公司的经营范围是：零售：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品；批发、零售：保健食品；批发兼零售：预包装食品、乳制品（含婴幼儿配方乳粉）、一类医疗器械、日用百货、消毒用品、洗涤用品、化妆品、文具、塑料用品、五金交电、母婴用品、海味干货、计算机及零部件、医药软件；医药信息管理咨询、健康咨询（不含医疗咨询）；国内贸易、货物进出口；零售：处方药、非处方药；持有效审批证件从事二类医疗器械经营、营利性医疗机构经营；柜台出租；工商登记代理。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。
佛山市正中医药连锁有限公司对外投资0家公司，具有47处分支机构。
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