多囊肾在一般情况下会在患者成年以后发病，其中20岁到30岁发病最为常见。多囊肾是一种遗传性疾病，一般情况下可以在患者的任何年龄段发病。当患者的多囊肾发展到一定的阶段后，患者就会出现腰酸、高血压、血尿等症状，需要及时治疗。
多囊肾是一种遗传性疾病，多有家族史。多囊肾患者临床表现为血尿、高血压、肾功能下降，所以多囊肾的患者要积极的控制血压，避免剧烈运动和感染，导致反复肉眼血尿发作。
多囊肾可以分为常染色体显性遗传性多囊肾，以及常染色体隐性遗传性多囊肾。常染色体隐性遗传性多囊肾，又称为幼儿型多囊肾，一般在幼儿出生后不久就发病，而且很多患者在出生后不久就会引发肾衰竭，从而导致死亡。常染色体显性遗传性多囊肾一般来说可以在任何年龄发病，但是大多数患者还是在成年之后才发病，可能在20到30岁发病是比较常见的。
同时，当患者的多囊肾进展到一定程度时，患者会出现腰酸、腰胀痛、高血压、血尿等症状，这时就需要进行药物治疗或者手术治疗，在临床上多用微创介入的手术治疗方法。
