河北省医保用药目录
医保药品分为甲、乙、丙三类药品，具体区别如下：
1、分类方法
甲类药品是指由国家统一制定的、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。
乙类药品是指可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。
丙类是除开上述两类，非临床必需、价格较高的药品。
2、制定方法
“甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整。
“乙类目录”由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整，增减品种数之和不得超过国家“乙类目录”药品总数的15%。各地对“乙类目录”中易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应症和医院级别分别予以限定。
不在甲类、乙类目录的都属于丙类。
3、报销办法
甲类：全部纳入基本医疗保险基金给付范围。
乙类：部分纳入基本医疗保险基金给付范围。（乙类自付一般比例为：药品10%或5%；检查8%；材料费30%）
丙类：药品完全自费。
4、特殊规定
基本医疗保险支付时区分甲、乙类，工伤保险和生育保险支付时不分甲、乙类。
对于国家免费提供的抗艾滋病病毒药物和国家基本公共卫生项目涉及的抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物，参保人员使用且符合公共卫生支付范围的，基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付；不符合公共卫生支付范围的，基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金按规定支付。
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河北省医保药品报销目录
进入医疗保险目录药品审批
项目名称：进入医疗保险目录药品审批
类别：非行政许可审批
管辖范围：《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品；符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品；国家药品监督管理部门批准正式进口的药品以及其他符合规定的药品。
实施依据：河北省劳动和社会保障厅关于印发《河北省基本医疗保险和工伤保险药品目录的通知》冀劳社[2005]18号
受理条件：取得国家药监局药品注册批件、国家工商局商标注册批件（国产、合资）或国家药监局进口药品注册证的药品可纳入目录。
申报材料：
1、河北省基本医疗保险和工伤保险药品登记表
2、国家药监局药品注册批件、国家工商局商标注册批件（国产、合资）
3、国家药监局进口药品注册证（进口）
4、使用说明书
5、外包装盒
办理程序：
1、单位提出申请；
2、劳动保障行政部门进行初审并汇总；
3、报省劳动和社会保障厅审批。
承办部门：唐山市劳动和社会保障局医疗保险处
地址：唐山市劳动和社会保障局
审查方式：书面审查
审批权限：唐山市劳动和社会保障局主管局长
承办人：韩银林王琦联系电话：0315—2802700
审核人：么焕艳联系电话：0315—2802700
办结时限：自受理之日起，30个工作日内办结
收费标准：不收费
公开范围：向社会公开
公开形式：网络
公开时间：长期公开
服务承诺：自受理之日起30个工作日完成初审和汇总，并报省厅。
相对人申诉途径：对初审结果不服的，可通过公开电话向市劳动和社会保障局监察室投诉。
工作纪律：不得索取或者收受申请单位的财务，不得谋取其他利益，不得擅自改变或变更办理程序，不得超越职权或滥用职权。
监督环节：自受理之日起，通过如实填报行政权力动态运行情况表接受监督部门监督。
责任追究：按省、市相关文件规定执行。
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加快补充资料时限
国家药监局暂行延长药品注册申请补充资料时限【三分钟速览一周医药看点】
中国医药报 2022-10-20 06:00 发表于北京
10月12日—10月18日
医药行业的这些动态值得关注
封面新闻
国家药监局暂行延长药品注册申请补充资料时限 国家药监局发布《关于暂行延长药品注册申请补充资料时限的公告》。对国家药监局药审中心已经出具《补充资料通知书》，但已经超过补充资料时限的在审药品注册申请，补充资料时限自2022年10月14日起延长80个工作日。对国家药监局药审中心已经出具《补充资料通知书》，尚在补充资料时限内的药品注册申请，补充资料时限在原时限80个工作日基础上延长80个工作日。对国家药监局药审中心自2022年10月14日起至2022年12月31日期间出具《补充资料通知书》的药品注册申请，补充资料时限延长为160个工作日。
行业 · 政策动态
1.国家药监局发布公告，决定对己酮可可碱注射剂（包括己酮可可碱注射液、注射用己酮可可碱、己酮可可碱氯化钠注射液、己酮可可碱葡萄糖注射液）说明书内容进行统一修订。
2.国家药典委发布关于2020年版《中国药典》第一增补本中药修订品种医学内容的公示，涉及强力枇杷胶囊、强力枇杷膏 （蜜炼）、强力枇杷露等药品。公示期自发布之日起一个月。
3.国家药监局药审中心（CDE）网站公示26个仿制药一致性评价任务，涉及乳酸钠林格注射液等药品（截至10月18日）。
产品研发 · 上市信息
1.国家药监局发布3期药品批准证明文件待领信息，共包括94个受理号，涉及前沿生物药业（南京）股份有限公司等企业（截至10月18日）。
2.CDE承办受理45个新药上市申请，包括泽沃基奥仑赛注射液等药品（截至10月18日）。
医药企业观察
1.艾德生物及其全资子公司厦门艾德与百济神州签署了合作协议。艾德生物自主研发的HER2基因IHC和FISH检测试剂盒将作为伴随诊断支持百济神州在研项目在中国的注册递交，助力肿瘤精准诊疗的发展。
2.富祥药业与凌凯医药签订《合作协议书》， 协议双方基于自身优势，拟在新型特种材料单体（涉及：PI单体、KrF单体等）的商业化生产方面展开深入合作，推动创新技术产业化落地，本协议项下产品目前已经有部分通过终端用户的样品测试。
3.多瑞医药发布公告称，成立全资子公司武汉吉瑞健康产业投资有限公司；注销控股子公司仁康医药技术有限公司。
4.晋百慧生物宣布近日完成了B+轮1500万美元战略融资，该融资由中银粤财基金领投。融资资金将主要用于晋百慧生物业务多线发展和在研管线产品研发等。
5.浩博医药宣布完成总计约1600万美元的Pre-A轮融资，由机构投资人InnoPinnacle Fund参与本轮融资，公司天使轮投资人追加投资。本次Pre-A轮融资将用于公司乙肝治疗小核酸药物的全球临床试验和其他研发管线的推进。
药械集中采购
1.国家医疗保障局发布《关于政协十三届全国委员会第五次会议第03703号 (医疗卫生类329号) 提案答复的函》，对朱弈龙委员提出的关于引入新型创新药准入评价机制的提案进行了答复。答复函表示，将加快创新药医保准入。目前医保目录调整周期已缩短至一年，同时目录准入的范围聚焦于近年来上市的新药，新上市的创新药进入医保的步伐不断加快，部分创新药上市当年即被纳入到国家医保目录，此外这些药品通过“以价换量”进入目录后，均能够迅速放量，获得预期的收益。除了医保准入，进入集采也是创新药获得市场的重要途径之一。不过由于生物制品无法开展生物等效性（BE）试验，相对于化药纳入集采需要考虑的因素将更多。国家医保局表示，将在现有集采成功经验的基础上，结合生物药的特点，不断完善生物药集采规则。
2.河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于开展国家组织第七批药品集中采购河北地区中选药品挂网工作的通知》。通知要求第七批国采河北地区中选药品、备选药品必须申报，申报药品规格、包装需在《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-1）》范围内。其他地区中选药品、同品种非中选药品有意向在河北省挂网销售的也可申报并按河北省政策挂网。未在河北省药品集中采购平台挂网交易的，需申报资质、全国最低价格；已在河北省药品集中采购平台挂网交易的，需重新申报挂网价格。
3.十三省(区、市、兵团)联盟采购领导小组办公室发布《关于开展头孢拉定补充采购工作的公告》。此次联盟采购涉及河南、山西、内蒙古、湖北、广西、重庆、贵州、青海、宁夏、新疆、新疆生产建设兵团等十一省（区、市、兵团）范围内所有公立医疗机构（含驻豫军队医疗机构）。联盟范围内医保定点社会办医疗机构和定点零售药店按照有关规定参加。公告显示，符合要求的产品均可参加集中带量采购，企业申报价格不得高于最高限价。属于申报范围但未报价的产品不予挂网。
来源/中国食品药品网
文 /刘思慧整理
新媒体编辑：李易真
统筹策划：罗万杰
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这个为什么我查不到呢？是真还是假的呢？
我觉得是真的，因为是正规的法律下的一本书，所以我觉得这个判决是真的，虽然你没有查到，应该是查的方法不对或者网站不对。
