药事法规中的GCP和GLP都是什么意思?
1、GLP 是 Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
2、GCP 是Good Clinical Practice的简称，即药物临床试验管理规范。药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应等。
3、GCP认证：药物临床试验质量管理规范。是规范药品临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。GLP认证：药物非临床研究质量管理规范。
4、GLP最早起源于药品研究.与GCP(药品临床试验规范)和GMP(药品良好生产过程)相对应，药品GLP是指药品非临床(或临床前)研究的质量管理规范。
公司管理制度培训目的是什么
1、企业面临的问题，最有效的解决手段是调整战略、架构、流程、制度和工具。靠培训解决企业问题既缓慢又不经济。咨询公司和内部的主题专家比培养外行学员来得更快更有效。所以，培养人和出成果是两个不同的目标。
2、只有将先进的培训理念和切实可行的培训过程管理有机地结合起来，才能培养出更加优秀的员工。本文是我为大家整理的公司员工培训管理制度 范文 ，仅供参考。
3、在这个时候，我来到扬农化工股份限公司，开始我的毕业实习。
4、外出学习管理制度》、《个人进修资助管理制度》、《公司储备干部培训管理制度》等。
5、大型培训课程计划(全体员工参加) (1)公关礼仪：包括接待礼仪、业务礼仪、电话礼仪、公司礼仪。 (2)部门沟通和协作的技巧：各部门的衔接、合作、分工、问题处理，增强企业凝聚力。
